Vähk on kahjuks muutunud üheks meie aja kõige levinumaks haiguseks, kuigi teaduse edusammudest hoolimata on väga vähe teada. Eksperdid näitavad, et mõned riskitegurid võivad suurendada selle kannatamise võimalusi, näiteks suitsetamist, ebatervisliku toitumise söömist ja antioksüdantide puudumist või teatud kemikaalidega kokkupuudet. Kuid paljud ei tea, kas on olemas päranditegur, mis võib suurendada selle haiguse kannatamise võimalusi. Kas vähk on pärilik?, me seletame seda teile üksikasjalikult.

Samuti võite olla huvitatud: Kas eesnäärmevähk on pärilik?

Vähktõve riskifaktorid

Meie kehas esinevate ebanormaalsete rakkude paljunemine, mis põhjustab kasvajate teket ja vähki, on tänapäeva ühiskonnas muutunud sagedaseks seisundiks, mistõttu mõnes perekonnas võib näha üht või mitut vähi juhtumit, mis paratamatult põhjustab et me kahtleme endas selle haiguse pärilikkuse võimalikkuses.

Põhimõtteliselt on uuringu kohaselt kasulik selgitada peamisi riskitegureid, mis võivad suurendada vähktõve võimalust:

• Suitsetamine võib suurendada kopsude, suu, kõri ja keele vähi ning teiste vähivormide tõenäosust.
• Kokkupuude selliste keemiliste ainetega nagu asbest.
• Kiirgus.
• Ulatuslik kokkupuude UV- ja UVA-kiirgustega kui erinevate nahavähi peamine vallandaja.
• Rasvumine ja kehv toitumine võivad olla ka riskitegurid, mis määravad teatud tüüpi vähi suhtes eelsoodumuse.
• Hormoonravi kõrgete annustega östrogeeniga kokkupuutumine võib muu hulgas suurendada vulva, rinna, vähktõve võimalust.
• Erinevate uuringute kohaselt võivad sellised infektsioonid nagu inimese papilloomiviirus või HIV suurendada erinevate vähivormide kannatamise tõenäosust.

Kokkupuude riskifaktoritega vähi vallandamiseks

Oluline on mõista, millised on peamised riskitegurid, mis võivad vähihaiguse tekkimise võimalust suurendada, sest paljudes peredes esineb vähi juhtumeid just seetõttu, et nad puutuvad kokku samade tingimustega. Peredes, kus suitsetamine on ühine element, on ülekaalulisuse all kannatavatel inimestel suurem võimalus haiguse all kannatada, nagu seda esineb kiirgusega kokku puutunud peredes. Keskkonna- või elustiilitegur on kahtlemata element, mida tuleb mõningatel vähivormidel, näiteks kopsudel või nahal, arvestada, seega ei tohiks me selle mõju eitada.

Siiski võivad mõned pereliikmed sageli esineda vähkkasvajatel, nagu rinna-, munasarja- või käärsoolevähk, mis on meditsiinis tuntud kui eelsoodumus.

Kas vähk on pärilik?

Kalduvus kannatada teatud tüüpi vähki, kui otsene sugulane (isa, ema või vend) on kannatanud, on see, et teadlased teavad väga hästi. Kui ema on rinnanäärme-, emaka- või munasarjavähi all kannatanud naiste puhul, siis on tütarel suurem haigus areneda selle haiguse tekkeks, mis tähendab, et ta peaks alustama varasemas eas kontrollimist, et õigeaegselt avastada see tingimus. Sama juhtub paljude polüpooside puhul, noorte käärsoolevähi varases ilmingus, mis on kindlaks tehtud, et see on pärilik või et selle välimus suurendaks otseste pereliikmete eelsoodumust selle haiguse all kannatada.

Kuid seda ei esine kõigil vähivormidel, mistõttu on oluline selle hindamiseks kõigepealt hinnata selliseid aspekte nagu keskkond ja patsiendi harjumused. Praegu ütlevad arstid, et ainult 5% ja 10% vähktõve juhtudest võivad olla pärilikud, mis tulenevad spetsiifiliste geenide mutatsioonist, mis otsese pereliikme juuresolekul suurendab teatud vähktõve kannatamise tõenäosust.

Vähiuuringud ei ole nii arenenud, nagu me eeldaksime, kuid uued avastused, nagu BCRA1 ja BCRA2 geenide roll rinnavähis, näitavad võimalusi, mida teatud vähkkasvajad võivad areneda geneetilise kalduvuse tõttu. patsiendi kohta.

Geenid BCRA1 BCRA2

BCRA1 ja BCRA2 geenide mutatsioonid suurendavad oluliselt rinnavähi ja munasarjavähi tekkimise võimalust, nagu on näidatud mitmetes teaduslikes uuringutes. BCRA1 geeni mutatsioon suureneb 55% ja 65% vahel, kui on võimalik rinnavähki kannatada ja 39% munasarjas olevate kasvajate puhul. Nagu BCRA2 geeni puhul, on mutatsiooniga inimestel 45% suurem tõenäosus rinnavähi ja 11% kuni 17% munasarjavähi all kannatada.

Meeste puhul võib nende geneetiliste mutatsioonide esinemine suurendada rinna-, eesnäärme- ja kõhunäärmevähi riski.

Kõik see teave näitab midagi, mida paljud teadlased on eelnevalt välja toonud: vähi päritolu on mitmeteguriline, kuid kui teatavad liigid on otseses suguluses, on oluline tõsta ennetustööd ja viia läbi varased ja ammendavad arstlikud kontrollid, mis aitavad ennetada või avastada õigeaegselt võimalik kasvaja. Lisaks on selle haiguse progresseerumise vähendamiseks oluline ka keskkonnategurite või kahjulike harjumuste mõju vähendamine.

See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil ei ole õigust ette näha mingit meditsiinilist ravi ega teha mingit diagnoosi. Kutsume teid üles pöörduma arsti poole, kui esitate mis tahes seisundit või ebamugavust.