Hemofiilia on pärilik haigus, mis on tingitud vere hüübimise muutumisest, mis on moodustunud X-kromosoomil, tuleb märkida, et naistel on kaks X-kromosoomi ja mees üks X-kromosoom ja teine Y, et inimesel on hemofiilia, sest tal on defektne geen X-kromosoomil, kuid naiste puhul peab see olema mõlemal kromosoomil, mis on haruldane. Siiski, kui hemofiilia geen on leitud ainult ühes kromosoomist, tähendab see seda, et naine on kandja ja saab selle oma lastele edastada, kuid ta ei kannata hemofiiliat. Me näitame teile, kuidas hemofiiliat ravida .
Hemofiilia sümptomid
Hemofiilia sümptomid sõltuvad sama raskusastmest ja on üldiselt:
- Suured muljutised
- Turse
- Valu
- Tugevus ja raskused kahjustatud liigese kasutamisel.
- Spontaanne verejooks, eriti kui tegemist on tõsise hemofiiliaga.
- Põlved, põlved, reied, vasikad, käed ja käsivarred võivad tekkida verejooks.
Hemofiilia tüübid
Vere hüübimisfaktori normaalväärtused on vahemikus 50 kuni 150%, nii et kerge hemofiiliaga isik on vahemikus 5 kuni 40% vere hüübimisfaktorist; Mõõdukas hemofiilia vahemikus 1 kuni 5% ja raske hemofiilia korral on inimesel vähem kui 1% sellest faktorist.
Hemofiilia liigitatakse järgmiselt:
- Kerge hemofiilia : tavaliselt ei kannata hemorraagiat, välja arvatud juhul, kui neil on olnud mõningaid operatsioone või õnnetusi ja väga tõsiseid vigastusi. Kuid neil ei pruugi olla verejooksu probleeme.
- Mõõdukas hemofiilia : see hemofiilia aste esitab hemorraagiat vähemalt kord kuus ja veritseb, kui on põhjust, näiteks vigastused, kirurgilised sekkumised, odontoloogilised ravid.
- Raske hemofiilia : Verejooks on sagedane, eriti liigestes ja lihastes, ei pea tingimata olema veritsuse ilmnemise põhjus ja see võib esineda vähemalt kaks korda nädalas.
Diagnoosige hemofiiliat
Hemofiilia diagnoosimise viis on vereproovi võtmine, mis mõõdab, kui kaua kulub hüübimist või kui verel puudub koagulant või kui selle kontsentratsioon on madal. Tulemused näitavad hemofiilia tõsiduse üksikasju. Kui ema on hemofiilia geeni kandja, siis on võimalik seda tuvastada enne lapse sündi, see katse tuleb teha 9. ja 12. nädala vahel ning seda tehakse kooriku juukseproovi ekstraheerimisel, mis katab piima. embrüonaalne 18. nädalal või hiljem raseduse ajal võetakse lihtsalt loote vereproov.
Kuidas ravida hemofiiliat
Hemofiilia on haigusseisund, kuid on tõestatud, et elukvaliteedi tagamiseks on vaja võtta asjakohast ravi. Hemofiilia ravimise viis on järgmine ja sõltub sellest, kui tõsine see on:
- Restitutsiooni ravi : see on VIII hüübimisfaktori intravenoosne süstimine kerge hemofiilia või mõõduka hemofiilia IX faktori korral. See saavutatakse vere vabatahtlike annetuste kaudu, mis läbivad haiguste ennetamise protsessi. See ravi võib toimuda ka kodust, kuid hematoloog, kes soovitab teie puhul parimat võimalust.
- Desmopressiin : tuntud ka kui DDAVP, seda kasutatakse ainult kerge hemofiilia korral ja manustatakse intravenoosselt või ninasprei. See on sünteetiline hormoon, mis võimaldab hüübimisfaktori vabanemist, see on pigem verejooksu vältimise ravi.
- Ravi teatud piirkondades : arst määrab, kas see on teie jaoks parim valik, see ravi koosneb steroididest, valuvaigistitest ja füsioteraapiast, et vähendada kahjustatud liigeste valu.
Kui soovite hemofiilia teema kohta rohkem teada, soovitame järgmisi artikleid:
- Kuidas teada saada, kas mul on hemofiilia
- Kuidas hemofiiliat edastatakse
See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil ei ole õigust ette näha mingit meditsiinilist ravi ega teha mingit diagnoosi. Kutsume teid üles pöörduma arsti poole, kui esitate mis tahes seisundit või ebamugavust.
Jäta Oma Kommentaar