Praegu peetakse trombofiiliat mitmeteguriliseks haiguseks, mis on mitme geneetilise ja keskkonnateguri vastastikmõju tulemus, nii et tromboosi kalduvus on keeruline olukord, mis on tingitud mitme geeni omavahelisest interaktsioonist ja nende keskkonnast. Siis selgitame veidi rohkem, et on kaasasündinud trombofiilia.

Samuti võite olla huvitatud: millal teha trombofiilia uuring

Esimese astme sugulased

Vähemalt kahel esimese astme sugulastel peab olema DVT, et arvestada võimaliku perekonna trombofiiliaga . Risk on muutuv iga puudujäägi puhul ja isegi sama puudujäägi korral erinevatel inimestel (geneetilise anomaalia muutuv penetensioon). Valgu C, valgu S ja AT-III puudulikkusel on suur suhteline risk, kuid vähene levimus, samas kui resistentsus aktiveeritud valgu C suhtes (faktor V Leiden), VIII faktori kõrge tase ja hüperhomokistineemia on kõrge levimus. üldine populatsioon ja madalam trombootiline risk.

Avasta trombofiilia

Siiani leitud puudused selgitavad ainult osa päriliku trombofiilia juhtudest. Hinnanguliselt on umbes pooltel VTE-ga patsientidel trombofiiliat, kuid on tõenäoline, et enamikul idiopaatilise DVT-ga patsientidel on selle põhjus ja selle põhjused avastatakse lähiaastatel.

See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil ei ole õigust ette näha mingit meditsiinilist ravi ega teha mingit diagnoosi. Kutsume teid üles pöörduma arsti poole, kui esitate mis tahes seisundit või ebamugavust.

Nõuanded

• Artikli allikas: Artero ja Tamarit sisekliini KLIINILISED JUHENDID