Kõige haruldasemad haigused maailmas - fotodega!

250 miljonit inimest kogu maailmas mõjutab haruldasi haigusi, need haigused, mida nimetatakse ka harvaesinevateks haigusteks, on patoloogiad, mis mõjutavad väga väikest osa elanikkonnast, mis ei ole teada ja seega enamuses juhtudel, kui neil ei ole ravi, ja kuna nad ei ole teada, ei saa te õiget diagnoosi õigeaegselt teha.

Siis selgitame .com-is mõned maailma kõige haruldasemad haigused, nii et üha enam inimesi saavad teada, kui oluline on teada, et need inimesed eksisteerivad, kui nad suudavad nendes haruldastes olukordades ravida. haigused, mis, kuigi need mõjutavad vähe inimesi, põhjustavad palju valu.

Sul võib olla ka huvi: Kui kaua suudlushaigus kestab

Surnud sündroom

Surnud surma sündroom või Cotardi illusioon näib filmi poole intrigeerimise pool teaduskirjanduse skripti. Neil haruldastel haigustel kannatavatel inimestel on täiesti terve keha, nad ei esine anomaaliaid, psühholoogilisel tasandil tunduvad nad täiesti terved ja ilma murranguteta, kuid ühest päevast teise, alates ööd kuni hommikuni ärkavad ja usuvad, et nad on surnud . Seetõttu tuntakse seda ka kõndinud surnud sündroomina.

Ilmselgelt ei ole inimene surnud ega kannatanud haigusest, mis võib seda põhjustada, hoolimata sellest, et ta usub kogu oma võimuga, isegi et ta on rüvetatud või et ta on kaotanud elundi .

Neuro-psühhiaatrilise patoloogia väljanägemise põhjuse leidmiseks peame vaatama aju osa, mis vastutab nägude ja enda kujutise äratundmise eest. Mingil põhjusel ei tööta see aju ala korralikult, nii et nad kaotavad kontakti enda pildiga, nad kaotavad "mina" ja olemise tunnet, olles kellegagi.

See on delikaadi puhul väga süüdistatav, sest inimene võib saada haistmist hallutsinatsioonid, tunnen, et lõhnab mädanenud liha, on tunne, et ussid jooksevad läbi keha või usuvad, et teie ümber olevad inimesed on vaimud või hinged.

Selles .com artiklis anname teile võtmed, et tunnustada, kas keegi kannatab hallutsinatsioonide all.

Hypertrichosis

Hüpertrikoos, mida nimetatakse ka libahuntide sündroomiks, on väga haruldane geneetiline anomaalia, sest see esineb ainult 1 inimesel 1 miljardi inimese kohta. Nii palju, et registreeritud juhtumid ei ületa 50 inimest.

Te ei tea, miks seda nimetatakse libahuntide sündroomiks, vastus on lihtne: kui me tavaliselt kasvame juuksed pea ja juuste keha mõnedes piirkondades, kasvavad selle harvaesineva haigusega lapsed näoga väga palju. kõrvadel ja õlgadel on tegelikult rohkem kui 5 miljonit juuksefolliikulit . Sel põhjusel arvatakse, et libahuntide legendide taga võib leida hüperoopiast mõjutatud inimesi.

Kuigi lisaks juuste liigile ei ole neil mingeid muid kõrvalekaldeid, ei ole haruldane, et need inimesed, keda mõjutab hüpertrohoos, kannatavad teiste haiguste ja anomaaliate all, mis põhjustavad terviseprobleeme, eriti äärmuslikel juhtudel.

Progeria

Progeria on haruldane ja laastav haigus, mis mõjutab ühte 7 miljonist lapsest. Selle nimi pärineb kreeka pro-st, mis tähendab, ja geron, mis tähendab vana. Ja see geneetiline haigus põhjustab enneaegset ja väga kiiret vananemist laste esimese ja teise eluaasta vahel. Selle tagajärjel on neil mõjutatud lastel eakate füüsiline välimus ; kuiv nahk, alopeetsia, liigeste jäikus, ja neil on lühike kasv ja suur kolju.

Mõnedel eluaastatel kannatab teie keha juba 80 aastat elanud inimese kurjad ja probleemid. Nende eluiga on umbes 13 aastat, kui nad surevad hingamisteede probleemide või südameinfarkti tagajärjel, mõnel juhul võivad nad jõuda 20-ni, surevad 27 pikima ajaga.

Puu inimese haigus

Kui ma räägin teile verrucous epidermodisplasiast, siis olen kindel, et te ei tea, millest ma räägin, aga mis siis, kui ma ütlen teile puude haiguse kohta? Kindlasti mitte, aga see kõlab rohkem eksootilisena.

See on üks kõige haruldasemaid ja kõige ekstravagantsemaid haigusi maailmas, kaasasündinud patoloogia, mida põhjustab ebaefektiivne immuunsüsteem, mis ei ole võimeline tekitama inimese papilloomiviiruse vastaseid antikehi, olles pidevalt nakatunud. Kuna selle viiruse üks peamisi sümptomeid on tüükade väljanägemine, põhjustavad mitmed infektsioonid nende teket mõjutatud isiku kehas massiliselt ; peamiselt nägu, kael ja jäsemed, eriti käed. Kuna tüükad kasvavad patsiendi keha jaoks peatamatult, siis visuaalselt sarnanevad nende jäsemete otsad puu puudega .

Praegu ei ole selle haiguse raviks vaja ainult väikeseid sekkumisi, et eemaldada väljaulatumised, kuid ei saa neid takistada. Lisaks peame lisama veel ühe probleemi ning et 30–70% nendest, keda mõjutab epidermodisplasia verruciforme nahavähk, tekivad.

Kaasasündinud valulikkus

Kes pole hambaarsti juhatusel valetamise lõpetamise lõpetanud? Me võime mõelda, et leevendaks mitte minna läbi valude halbu hetki, kuid kus te arvate, et te ei tea kurat, mis kujutab endast kaasasündinud tundmatust valu suhtes, mida iga 100 miljoni inimese kohta maailmas kannatab valu puudumise probleem.

Valu on mehhanism, mille abil meie keha hoiatab meid, et midagi kahjustab meie organismi; tulekahju, mis meid põletab, midagi teravat, mis meid vőtab või kõhuvalu, mis võib olla apenditsiit. Ilma selle häireta kannatavad selle haiguse all kannatavad paljud füüsilised probleemid, mis on tingitud haavade ja luumurdude hooletusest, rebitud hammastest, huulte ja keele enesevigastamisest, luumurdudest ja artiulacionidest kukkumise, isegi kuumusega surmade tõttu. Tegelikult põhjustab intensiivne soojus, koos raskuse või võimetusega higistama, surma poole kaasasündinud tundmatust lastest vähem kui 3 aastat, ja kuigi need ellu jäävad, on eluiga 25 aastat.

Tema tunnistust saab kasutada selleks, et hinnata midagi sellist valu nagu see, mis meile tundub olevat maailma kõige halvem, kuid mis vastab tema puudumisele, muutub normaalne elu võimatuks.

Prosopagnosia

Te kõnnite mööda tänavat ja keegi tervitab teid, kuigi see kõlab ja te vannute, et peaksite seda tunnistama, te ei suuda meeles pidada, kes see on ja kus sa seda kohtasid. Kui see olukord on juba tavaline vägivaldne, kujutage ette, et te kavatsete külastada oma ema ja ei tea, kes on kõigi inimeste seas lauas.

Just see juhtub prosopagnosiaga inimestega, see on haigus, mis muudab võimatuks inimeste, isegi lähimate või kõige tuttavamate inimeste nägude äratundmise . Prosopagnosia patsiendid näevad nägu, neil ei ole silmaprobleeme, nad lihtsalt ei suuda mäletada näo eri osade asukohta ja tuvastada, kes nad kuuluvad. Probleem, mis põhjustab selle kummalise haiguse, on halb seos silmade ja aju vahel, kuna viimane ei suuda silma saanud informatsiooni tõlgendada.

Aja jooksul arendavad need inimesed muid meetodeid, mis võimaldavad neil elada üsna tavapärast igapäevaelu, identifitseerides inimesi oma hääle või midagi, mis on nende välimusega silmatorkav: nagu tüük, vuntsid või prillid.

See on nii haruldane ja vähe teada, et isegi inimesed, kes seda kannatavad, ei tea, tegelikult on tavaline, et kuni täiskasvanuks saamiseni ei diagnoosita.

See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil ei ole õigust ette näha mingit meditsiinilist ravi ega teha mingit diagnoosi. Kutsume teid üles pöörduma arsti poole, kui esitate mis tahes seisundit või ebamugavust.

 

Jäta Oma Kommentaar