Kuidas avastada Huntingtoni haigust

Huntingtoni tõbi on pärilik geneetiline haigus. See on degeneratiivne neuroloogiline haigus, mis tekitab aju teatud piirkondades neuronite degeneratsiooni ja seejärel nende surma. Huntingtoni tõbi, mida tuntakse ka kui Korea haigust, esineb tavaliselt 30-50-aastastel inimestel, on halb prognoos ja ravi selle raviks puudub. Järgmisena tutvustame teile, kuidas avastada Huntingtoni haigust.

Samuti võite olla huvitatud: Kuidas järgida järgmiste sammude astumist: 1

Ebanormaalsed ja ebatavalised liikumised Nende liikumiste piires leiame: tahtmatud näo liikumised, käed, näod, jalad või muu kehaosa kiire ja järsk spasmiline liikumine. Ebastabiilne märts. Aja möödudes muutuvad need sümptomid püsivateks tahtmatuteks liikumisteks, mis võivad isegi mõjutada kõndimist, rääkimist ja neelamist.

2

Ärrituvus, halb tuju. Huntingtoni tõvega inimestel on haiguse progresseerumisel depressiivsed sümptomid, isegi mõnel juhul võivad need olla enesetapud.

3

Muutused käitumises Tavaliselt esinevad hallutsinatsioonid, paranoia ja psühhoos. Sellega kaasnevad tugevad antisotsiaalsed käitumised.

4

Vahetused mälus ja organisatsioonis / teostuses. Hiljutiste sündmuste mälu on muutunud ja uute andmete säilitamisel on raskusi, et see mõjutaks ka õppimist. Samuti on nendel juhtudel muutunud otsuste tegemise võime, olukordade või tegevuste planeerimine ja korraldamine.

5

Dementsus See haigus viib aeglaselt dementsuse tekkeni, mistõttu on tavaline ilmneda: mälukaotus, keele raskus, isiksuse muutused, segasus või desorientatsioon jne.

See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil ei ole õigust ette näha mingit meditsiinilist ravi ega teha mingit diagnoosi. Kutsume teid üles pöörduma arsti poole, kui esitate mis tahes seisundit või ebamugavust.

Nõuanded
  • Nende sümptomite esinemise korral pöörduge arsti poole, et diagnoosida.
 

Jäta Oma Kommentaar