Hemofiilia on geneetiline haigus, mida kannatavad inimesed, kellel ei ole veres teatud hüübimisfaktorit . See ei ole haigus liiga sagedane ja mõjutab alati mehi (väga harvade eranditega). Hemofiiliat toodab geen, nii et pärimine on väga oluline, nii et me tahame selgitada, kuidas hemofiiliat edastatakse, nii et teil pole mingit kahtlust.

Samuti võite olla huvitatud: Kuidas ravida hemofiiliat

Hemofiilia on geneetiline haigus, st geeni poolt toodetud ja enamasti pärilik . Siiski tuleb märkida, et on olemas protsent juhtumeid, kus ema geenid on muutunud ilma nähtava põhjuseta, nii et neil hemofiiliatel ei ole teisi kui ema.

2

Tasub rõhutada asjaolu, et naised edastavad hemofiiliat, kuid ei kannata seda, samas kui mehed seda ei edasta, kuid nad seda teevad . See on tingitud asjaolust, et tegemist on sugu-kromosoomidega seotud geneetilise probleemiga, st XY-ga meestele ja XX-ga naistele.

3

Sel viisil on palju võimalikke tulemusi sõltuvalt antud geneetilistest kombinatsioonidest . See sõltub sellest, kas ema on hemofiilia või hemofiilia isa kandja ning laste sugu.

4

Samuti peame rõhutama, et mitte ainult sõltub X-kromosoomiga seotud pärandist, sest tundub, et põhjuslik geen võib muutuda spontaanselt ja ajaloo ilma naine võib saada kandjaks. See on haruldane, kuid võimalik mutatsioon.

See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil ei ole õigust ette näha mingit meditsiinilist ravi ega teha mingit diagnoosi. Kutsume teid üles pöörduma arsti poole, kui esitate mis tahes seisundit või ebamugavust.